الباحثون البلجيك يكتشفون بفضل الذكاء الإصطناعي علاجًا محتملاً لمرض نادر “السيستين”

اعتمدت كلية UCL بنجاح على الذكاء الاصطناعي في ابحاثها في الأمراض النادرة

🔸️بفضل الذكاء الاصطناعي (AI) ، وجد الباحثون البلجيكيون ليس فقط السبب ، ولكن أيضًا علاجًا محتملاً لمرض نادر, قال المتحدث:

UCLouvain , يوم الجمعة ، هذه هي المرة الأولى في العالم الأكاديمي حصل هذا. فقد شارك
في التحقيق فريق من الجامعة

🔸️ و قد استخدمت الدراسة الذكاء الاصطناعي لرسم خريطة للأسباب والعلاجات المحتملة لداء السيستين ، وهو مرض استقلابي وراثي نادر يتميز بتراكم الأحماض الأمينية، السيستين في أعضاء مختلفة من الجسم. ويؤثر داء السيستين على واحد من كل 100.000 مولود ويؤثر على الأعضاء منذ الولادة ، بدءًا من الكلى ، مما يؤدي إلى الفشل الكلوي قبل سن العاشرة.

ويوضح البروفيسور أوليفييه ديفويست ، المدير المشارك في الدراسة: “يؤثر المرض تدريجيًا على جميع الأعضاء ، دون أن نتمكن من علاجه حقًا”. ووفقًا له ، فإن النهج القائم على الذكاء الاصطناعي غير مسبوق في الأوساط الأكاديمية.
و على وجه الخصوص ، حدد الباحثون عقار Rapamycin طويل الأمد كمرشح واعد لعلاج الخلل الوظيفي الخلوي في داء السيستين. ومع ذلك ، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من البحث ، كما يقول.

“النتائج تجعلنا أقرب إلى علاج هادف وفعال لهؤلاء المرضى. كما يوضح أيضًا الدور الذي لا مثيل له للذكاء الاصطناعي في اكتشاف علاجات جديدة للأمراض النادرة ، والتي تعتمد أحيانًا على جزيئات معروفة منذ زمن طويل “. ووفقًا له ، يمكن أن تكون طريقة البحث هذه حاسمة في مجال الأمراض الوراثية النادرة ، والتي لا يزال أكثر من 90٪ منها بدون علاج.

🔸️ونُشرت الدراسة الدولية في المجلة العلمية Communication Nature. كما ساهمت جامعة زيورخ في هادا الانجاز