الاخباراوربيدوليصحة ونصائح

دول كبرى تعلق استخدام “أسترازينيكا” رغم طمأنة منظمة الصحة العالمية .. أقرأ التفاصيل

#الشبكة_مباشر_برلين

قررت وكالة الأدوية الإيطالية AIFA تعليق اللقاح كإجراء إحترازي مؤقتًا ، بإنتظار قرار من وكالة الأدوية الأوروبية “EMA”.
فبعد ألمانيا ، قررت فرنسا بدورها تعليق إستخدام لقاح أسترازينيكا حتى صدور رأي أوروبي مقرر يوم الأربعاء ، حسبما أعلن إيمانويل ماكرون، كما أعلنت إيطاليا تعليق التطعيم بنفس اللقاح.

أوقفت إيطاليا ، الإثنين ، التطعيم باللقاح ضد كوفيد-19، على خطى العديد من الدول الأوروبية بعد تقارير عن آثار جانبية.

من ناحتها قالت منظمة الصحة العالمية إنه “لا يوجد دليل” على وقوع حوادث تنطوي على إصابات بجلطات دموية بسبب لقاح أكسفورد-أسترازينيكا.

وأضافت المنظمة في بيان أنها تراجع تقارير تتعلق باللقاح، وأكدت على أهمية استمرار حملات التطعيم.

وقالت إنه جيد أن يجري التحقق من أي حوادث سلبية محتملة.

وانضمت ألمانيا وإيطاليا يوم الاثنين إلى عدد من الدول الأوروبية الأخرى التي علقت استخدام اللقاح كإجراء احترازي.

وكانت حالات إصابة بجلطات دموية قد ظهرت في أوروبا بعد استخدام اللقاح.
و ايرلندا تعلق استخدام لقاح أكسفورد-أسترازينيكاو أوقفت الدنمارك والنرويج وأيسلندا استخدام اللقاح يوم الخميس

وعلى الرغم من ذلك يقول خبراء إن عدد الجلطات الدموية المبلغ عنها بعد اللقاح لم يكن أكثر من تلك التي يُبلغ عنها عادة بين السكان.

وقالت شركة “أسترازينيكا” إن نحو 17 مليون شخص في الاتحاد الأوروبي وبريطانيا حصلوا على جرعة من اللقاح، وأُبلغ عن أقل من 40 حالة إصابة بجلطات دموية حتى الأسبوع الماضي.
و علقت هولندا استخدام أسترازينيكا وقالت إن الخطوة سيستمر حتى 29 مارس/آذار على الأقل، بدافع الحيطة

فما هي التدابير التي اتخذتها الدول الاوروبية؟
أعلنت وزارة الصحة الألمانية يوم الاثنين تعليق استخدام لقاح أكسفورد-أسترازينيكا فورا، بناء على توصية من معهد “بول إيرليش”، الجهة المختصة باللقاحات في البلاد.

ونقلت وكالة فرانس برس للأنباء عن الوزارة قولها “بعد تقارير جديدة بشأن حدوث جلطات في الأوردة الدماغية ذات صلة بالتطعيم في ألمانيا وأوروبا، يرى معهد بول إيرليش ضرورة إجراء مزيد من التحقيقات”.

وصرح الرئيس الفرنسي، إيمانويل ماكرون، بعد ذلك بوقت قصير، أن فرنسا ستعلق اللقاح حتى تقدم وكالة الأدوية الأوروبية توصية جديدة بعد ظهر يوم الثلاثاء.

كما مددت وكالة الأدوية الإيطالية الحظر المفروض على دفعات فردية من اللقاح في جميع أنحاء البلاد، انتظارا لقرار وكالة الأدوية الأوروبية أيضا.

وجاء التعليق بعد أقل من يوم من اتخاذ هولندا نفس الإجراء، وقالت إن تعليقها، الذي سيستمر حتى 29 مارس/آذار على الأقل، بدافع الحيطة.

كما أوقفت جمهورية أيرلندا والدنمارك والنرويج وبلغاريا وأيسلندا مؤقتا التطعيم باللقاح، بينما أرجأت جمهورية الكونغو الديمقراطية وإندونيسيا التطعيم. وعلقت العديد من الدول الأوروبية، بما في ذلك النمسا، استخدام دفعات معينة من الدواء بدافع الحيطة.

و من خارج آوروبا أعلنت تايلاند أنها ستبدأ استخدام اللقاح يوم الثلاثاء، بعد تأخير قصير في طرحه بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.

فماذا تقول الصحة العالمية والخبراء الآخرون؟
قال كريستيان ليندماير، المتحدث باسم منظمة الصحة العالمية، إن الهيئة تحقق في التقارير.

وأضاف: “بمجرد أن تفهم منظمة الصحة العالمية بشكل كامل ماحدث، ستُعلن على الفور النتائج وأي تغييرات في التوصيات الحالية”.

وقال: “لا يوجد دليل حتى اليوم على أن حوادث الإصابة سببها استخدام اللقاح، ومن المهم أن تستمر حملات التطعيم حتى نتمكن من إنقاذ الأرواح ووقف المرض الشديد الناتج عن الفيروس”.

وقالت الجمعية الطبية الأوروبية، التي تجري أيضا في الوقت الحالي عملية مراجعة لحوادث الإصابة بجلطات الدم، إن اللقاح يمكن أن يستمر استخدامه.

كما صرحت هيئة تنظيم الأدوية في بريطانيا بأن الأدلة “لا تشير” إلى أن اللقاح يسبب جلطات دموية، وحثت الهيئة المواطنين في البلاد على الحصول على اللقاح عندما يُطلب منهم ذلك.

وقال أندرو بولارد، مدير مجموعة لقاحات أكسفورد التي طورت لقاح أكسفورد-أسترا زينيكا، لبرنامج “توداي” على قناة بي بي سي إن هناك “دليلا مطمئنا للغاية على عدم وجود زيادة في ظاهرة الجلطات الدموية هنا في بريطانيا”.

فماذا قالت شركة أسترازينيكا؟
قالت الشركة في بيان إنه لا يوجد دليل على زيادة خطر الإصابة بجلطات بسبب اللقاح.

وأضافت أنه في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي وبريطانيا كان هناك 15 حالة إصابة بتجلط الدم في الأوردة العميقة دي في تي (DVT) و 22 حالة انسداد الرئوي (جلطة دموية دخلت الرئتين)، أُبلغ عنها بين أولئك الذين تلقوا اللقاح.

وقالت أسترازينيكا إن هذه الأرقام “أقل بكثير مما كان متوقعا حدوثه بشكل طبيعي بين عامة السكان، وهي مماثلة في لقاحات كوفيد-19 الأخرى المرخص لها”.

وقالت آن تايلور، كبيرة المسؤولين الطبيين في الشركة: ” أدت طبيعة الوباء إلى زيادة الاهتمام بالحالات الفردية ونحن نذهب أبعد من الممارسات القياسية لمراقبة سلامة الأدوية المرخصة في الإبلاغ عن أحداث اللقاح، لضمان السلامة العامة”.
لماذا استمرت الحرب السورية 10 سنوات؟

مقالات ذات صلة

اترك رد

زر الذهاب إلى الأعلى